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超微量分光光度計(jì)是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長范圍為：200-380nm的紫外光區(qū);380-780nm的光區(qū);2.5-25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm-400cm)的紅外光區(qū)。所用超微量分光光度計(jì)又分為紫外分光光度計(jì)、光分光光度計(jì)(或比色計(jì))、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。波長范圍400-760nm的光區(qū)和波長范圍為200-400n...

關(guān)鍵詞：環(huán)氧乙烷EO；美析儀器：V-1500PC1.引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法部分：化學(xué)分析方法10環(huán)氧乙烷殘留量分析-比色分析法GB15980-1995一次性醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2.原理環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應(yīng)產(chǎn)生紫紅色化合物，通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。3.溶液配制（1）0.1mol/L鹽酸：取9mL鹽酸，置入容量瓶，稀釋至1000mL。（2）高碘酸溶液（5g/...

一、目的淀粉一般都是直鏈淀粉和支鏈淀粉的混合物。直鏈淀粉和支鏈淀粉含量和比例因植物種類而不同，決定著谷物種子的出飯率和食味品質(zhì)，并影響著谷物的貯藏加工。通過本實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)掌握雙波長測定谷物中直鏈淀粉和支鏈淀粉的含量。二、原理根據(jù)雙波長比色原理，如果溶液中某溶質(zhì)在兩個波長下均有吸收，則兩個波長的吸收差值與溶質(zhì)濃度成正比。直鏈淀粉與碘作用產(chǎn)生純藍(lán)色，支鏈淀粉與碘作用生成紫紅色。如果用兩種淀粉的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別與碘反應(yīng)，然后在同一個坐標(biāo)系里進(jìn)行掃描（400-960mm）或做吸收曲線，可以得...

超微量紫外分光光度計(jì)是應(yīng)用液體的表面張力特性,樣品體積只需要1ul,在偵測臺上,經(jīng)上下臂的接觸拉出固定的光徑達(dá)到快速,微量,高濃度,免石英管,免毛細(xì)管等耗材偵測吸收值的優(yōu)點(diǎn).它可提供200~850nm的全光譜偵測,且不需要暖機(jī),開機(jī)后立即使用.搭配高感度CCDarray偵測器,偵測吸收值可高達(dá)300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可偵測.超微量紫外分光光度計(jì)偵測時選擇不同偵測模式,可以得到快速的結(jié)果:●超微量紫外分光光度計(jì)...

由于各種物質(zhì)具有不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。超微量紫外可見分光光度計(jì)是利用200~760nm的電磁波的吸收特性所建立起來的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。超微量紫外可見分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)...

關(guān)鍵詞：蠶絲；錦綸交織物；美析儀器：UV-1100;UV-1800前言蠶絲／錦綸交織物是絲綢型多組分纖維織物之一。盡管蠶絲和錦綸都可用酸性染料及1：2型金屬絡(luò)合染料染色，但因兩種纖維基本結(jié)構(gòu)單元、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)官能團(tuán)及含量等存在差異，因而在采用一浴法染色時較難達(dá)到同色。染淺中色時，因錦綸對酸性染料的親和力大于蠶絲，使其表觀顏色濃于蠶絲；染深濃色時，因錦綸氨基含量低，因而吸附染料量少，進(jìn)而使得其表觀顏色淡于蠶絲。研究表明，通過篩選染料和控制染浴pH值，可改善蠶絲／錦綸交織物的...